CAR-T细胞,即嵌合抗原受体T细胞,是一种经过基因工程改造的免疫细胞疗法。

这种疗法特别是血液系统恶性肿瘤,如白血病和淋巴瘤。

CAR-T细胞的来源主要有两个方面:

患者自身的T细胞和供体的T细胞。

1. 患者自身的T细胞:这是最常见也是最理想的来源。在CAR-T细胞疗法中,首先需要从患者的血液中分离出T细胞,这通常通过外周血单个核细胞分离技术实现。T细胞是人体免疫系统的一部分,主要负责识别和攻击外来入侵者,如病毒和细胞。通过体外采集的这些T细胞,经过一系列复杂的生物工程技术改造,被赋予了新的能力——识别并攻击特定的肿瘤细胞。

这个过程主要包括以下步骤:

分离:医生会从患者体内收集一定量的血液,然后通过密度梯度离心法或者流式细胞术等方法,分离出血中的单个核细胞,其中包括大量的T细胞。

基因编辑:科学家会使用病毒载体(如逆转录病毒或慢病毒)将CAR基因插入到T细胞的基因组中。CAR基因编码的蛋白质可以在T细胞表面形成一种新的受体,这种受体能够特异性地识别肿瘤细胞表面的特定抗原。

增殖和激活:经过基因改造的T细胞会在实验室环境中进行培养,使其大量增殖,并且通过添加适当的刺激因子,使它们进入激活状态,具备更强的杀伤能力。

回输:这些经过改造和激活的CAR-T细胞会被回输到患者体内,它们可以寻找并攻击表达特定抗原的肿瘤细胞。

2. 供体的T细胞:在某些情况下,例如患者自身T细胞数量不足或者患者已经接受过骨髓移植,可能需要使用供体的T细胞。这种方法存在一定的风险,因为供体的T细胞可能会引起移植物抗宿主病,这是一种由于供体免疫细胞攻击患者身体组织而引起的严重并发症。使用供体T细胞进行CAR-T细胞疗法需要谨慎考虑,并且通常需要配合免疫抑制治疗来降低GVHD的风险。

CAR-T细胞疗法是一种个体化、精准化的治疗方式,它依赖于对每个患者特定的免疫细胞进行定制化改造。

尽管这种方法在某些类型的治疗中已经展现出显著的疗效,但仍面临一些挑战,如如何提高CAR-T细胞在体内的持久性和安全性,以及如何扩大其应用范围至实体瘤等。

随着科学技术的进步,这些问题有望得到解决,CAR-T细胞疗法也将为更多患者带来希望。

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